不論是普通酸分解法、高壓密閉分解法還是微波加熱分解法，都有必要加入多種酸進行消解處理，其消解液中殘存的酸不光對分析結果準確性有一定的影響，更嚴重的是，如果殘存有HF時，對原子吸收分光光度計的石墨管、霧化器以及ICP-MS的霧化器和霧室等儀器部件都有腐蝕，甚至會損壞儀器。
因此，通常情況下，消解完樣品后都有必要進行一個趕酸步驟，但趕酸溫度如何控制？趕酸方法有哪些？如何判斷趕酸終點？還是有一些竅門的哦。
不得不承認，對于菜鳥來說，趕酸是一個不好掌握的過程，要么就是趕酸不*，要么就是容易蒸干，為了拯救樣品以及保護實驗員人身安全，還是要好好學習一下的！
首先，什么是趕酸？
1. 趕酸是因為樣品分解用了某些酸，比如HF，對儀器有腐蝕，就要加入高沸點的酸如硫酸加熱將氫氟酸趕掉；
2. 樣品中加入酸在電熱板上進行消解后，過量的酸繼續加熱讓其揮發稱為趕酸。
3.樣液處理消解時,其中的酸要由棕轉白煙,后要加幾遍去離子水繼續在電熱板上加熱達到使酸揮發的目地, 降低樣液的酸性,至此消解*.
趕酸有哪些好方法？
A:用電熱板趕酸,比以前用水浴稍快一些；
B:我們用水浴趕酸，即放在100度水浴中加熱,比較慢,一般趕30min；
C:我們嘗試過用水浴趕酸（測砷），趕酸時間1小時左右，但是還是趕酸不夠*??；
D:我覺得，高氯酸與硫酸水浴很難趕，只能轉移至燒杯中，在電爐上趕的(不適用測汞)，水浴只能用于硝酸與雙氧水；
E:電熱板趕酸要*些，而且速度快，尤其是測總砷的時候，趕酸溫度不能低于200度，這樣才能把有機砷都釋放出來，否則測量數據就會偏低；
F:如果使用ICP-AES、AAS和MS不要使用高氯酸來趕HF ，尤其是MS，高氯酸會帶來很多干擾；高氯酸也會影響ICP-AES、AAS 的提升量；
G:一般在電熱板上趕酸的比較多。
關于真空趕酸系統：常壓下趕酸時間大概需要3個小時左右才能達到要求，嚴重影響效率。建議使用配套的真空趕酸系統，趕酸溫度一般設置在 160度左右，大概20分鐘左右就可以將酸從8mL趕到1mL左右，而且酸氣可被堿液中和，不會排放到空氣當中。
對于測量Pb，Cd，Cr，As等元素，一般沒什么問題，但是對于Hg元素，樣品消解*后，趕酸溫度不能超過120度，常壓下趕酸大概需要6個小時，建議采用真空趕酸系統，趕酸溫度可以更低（80-100度），可以大大提高Hg的元素回收率。
